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 CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO: ACTUALIZACIÓN DE LAS RECOMENDACIONES PARA EL TRABAJO CON EL EQUIPO PORTÁTIL EN RADIOLOGÍA 

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El investigador Paul Verschure se incorpora al Institut de Bioenginyeria de Catalunya

El investigador Icrea Paul Verschure, que explora la intersección entre neurociencia y tecnología, se ha incorporado al Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC), donde impulsará la investigación en neuroingeniería. Verschure lidera el grupo SPECS, formado por más de 30 investigadores.

El equipo completo se ha trasladado desde la Universitat Pompeu Fabra(UPF), institución que lo acogía desde su formación en 2005. El pasado lunes se incorporó al IBEC como parte del programa de Bioingeniería para el Envejecimiento Activo, impulsado por la Obra Social ‘La Caixa’.

Para explorar cómo la psique emerge del cerebro, Verschure ha reunido un equipo de psicólogos, biólogos, físicos, ingenieros e informáticos. Este enfoque multidisciplinar les permite aplicar nuevas tecnologías como la robótica al estudio de la mente humana, y viceversa.

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Entre los logros de Verschure y su equipo destaca el Rehabilitation Gaming System (RGS), un programa de rehabilitación mediante realidad virtual que han desarrollado basándose en sus hallazgos en el laboratorio. El RGS se aplica ya en centros como el Hospital Vall d’Hebron o el Hospital del Mar en la rehabilitación de pacientes tras un ictus, y se ha convertido en el mejor sistema de su tipo, según Verschure. Gracias a su comprensión del cerebro, SPECS ha fabricado el primer cerebelo de silicio del mundo. El cerebelo, que participa en el control de los movimientos complejos, es una de las partes del sistema nervioso que más se deteriora con la edad. Los investigadores construyeron un chip neuroprostético para sustituir la función del cerebelo en ratas que lo tenían lesionado y que tenían dificultades para parpadear.

El IBEC participa con varias de sus líneas de investigación en la iniciativa estadounidense BRAIN (del inglés Brain Research through Advancing Innovative Neurotechnologies), que busca trazar un mapa del cerebro humano para entender y tratar enfermedades como el alzheimer o el parkinson. 


El Hospital Vall d'Hebron desarrolla un nuevo sistema de diagnóstico molecular de cáncer de endometrio

El grupo de Investigación Biomédica en Ginecología del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), liderado por Antonio Gil y Eva Colás, está desarrollando un nuevo sistema de diagnóstico molecular de cáncer de endometrio que simplifica el proceso, acelera el resultado y reduce el coste. Hay que tener en cuenta que el cáncer de endometrio es el cuarto más frecuente en la mujer y el sexto en mortalidad, aunque su diagnóstico precoz permite unos índices de supervivencia del 95 %.

El nuevo método, denominado Cemark, también permite hacer un diagnóstico menos invasivo y aumentar la capacidad de anticipación y, con ello, reducir los índices de mortalidad de las pacientes. El proyecto es uno de los seleccionados por la Fundación para la Innovación y la Prospectiva en Salud en España, FIPSE, en el marco del programa de mentorización internacional desarrollado por el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) a través de su programa IDEA2 Global.

El nuevo sistema ofrece una precisión superior al 90 % para diagnosticar y predecir el tipo de cáncer de endometrio que sufre la paciente.La iniciativa se encuentra en fase de desarrollo del prototipo para llegar al mercado en el año 2020 con un kit accesible y económico.

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Ya se han realizado dos estudios clínicos retrospectivos en 39 y 116 pacientes en los que han comprobado la eficacia en un 90 % del nuevo sistema, que predice el tipo tumoral con la combinación de 5 biomarcadores. Además, el potencial podría alcanzar el 100 % de los diagnósticos al combinarse con los resultados de una citología endometrial mínimamente invasiva, como es el aspirado uterino.

El sangrado vaginal anormal es un síntoma frecuente del cáncer de endometrio y, también, de otras patologías ginecológicas benignas. Dada la gravedad de padecer este tipo de cáncer, todas las pacientes con fuertes sangrados vaginales se someten a un proceso diagnóstico, que incluye diversos test, algunos de ellos invasivos.No obstante, el sangrado anormal es un síntoma poco específico y solo el 5 % de las mujeres serán diagnosticadas con cáncer de endometrio. Por ello, el objetivo del VHIR es desarrollar un test menos invasivo y rápido que facilite el diagnóstico con precisión en una muestra mínimamente invasiva.

Cemark es una herramienta molecular que analiza la expresión de biomarcadores en una biopsia líquida obtenida mediante aspiración. Dicha biopsia se realiza introduciendo una cánula dentro del útero para recoger, por vacío, el fluido. Al estar basado en proteínas el test se puede hacer en el propio hospital y es más sencillo y económico. Al mejorar el diagnóstico, simplificar el proceso, acelerar los resultados y reducir el coste, podemos crear un diagnóstico menos invasivo para la paciente y mejorar la capacidad de anticipación del médico, lo que ayudaría a mejorar la supervivencia de las pacientes.


 

El Jefe de servicio de Medicina Interna de Bellvitge, Xavier Corbella, elegido Secretario General de la European Federation of Internal Medicine

Xavier Corbella Virós,  jefe del servicio de Medicina Interna en el Hospital Universitario de Bellvitge, ha sido elegido Secretario General de la European Federation of Internal Medicine (EFIM). Corbella también ejerce como vicedecano de la Facultad de Medicina de la Universidad Internacional de Cataluña (UIC).

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De esta forma, Corbella se convierte también en el máximo responsable de la EFIM. Esta institución agrupa a las sociedades nacionales de Medicina Interna de distintos países europeos dentro y fuera de la Unión Europea. Actualmente, 33 sociedades forman parte de la EFIM y representa a más de 30.000 profesionales de esta especialidad médica. El nombramiento del médico español hace más presente la influencia de la Sociedad Española de Medicina Interna en la EFIM.


El Hospital Vall d'Hebron y Nuestra Señora de La Candelaria de Tenerife participan conjuntamente en unas jornadas de cirugía mínimamente invasiva

Cirujanos pediátricos de los hospitales universitarios Vall d'Hebron de Barcelona y Nuestra Señora de La Candelaria de Tenerife participan en este último centro en unas jornadas de actualización en cirugía mínimamente invasiva.

El servicio de Cirugía Pediátrica de La Candelaria, hospital adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, celebra un curso de dos días de duración para especialistas en la materia, en el que abordan, entre otras cuestiones, los últimos avances desde el punto de vista técnico para el abordaje quirúrgico de anomalías congénitas urológicas, digestivas y torácicas. La cartera asistencial del servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria abarca toda la patología quirúrgica a desarrollar en un hospital de tercer nivel, que son aquellos centros hospitalarios que disponen de estructura tecnológica y dotación sanitaria especializada para realizar cirugías de complejidad.

En los quirófanos del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria se llevaron a cabo 839 operaciones por parte del servicio de Cirugía Pediátrica y sus especialistas atendieron un total de 3.915 consultas, tanto de primera de cita como de seguimiento.

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Este tipo de jornadas de actualización permiten consolidar la experiencia y destreza de los profesionales de este servicio para el abordaje y tratamiento de intervenciones quirúrgicas futuras de gran complejidad, detalla Mario Gómez, jefe del servicio de Cirugía Pediátrica de La Candelaria. Para ello esta jornada cuenta con la participación de Manuel López, jefe de servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona, referente mundial en cirugía mínimamente invasiva.

Durante dos días los cirujanos pediátricos que se dan cita en el Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria revisarán conceptos y estrategias terapéuticas y también llevarán a cabo intervenciones quirúrgicas.

Las jornadas contemplan tanto sesiones teóricas como cirugías de complejidad, como una intervención para el tratamiento del megaureter obstructivo primario y la reconstrucción esofágica de una atresia de esófago tipo A mediante toratoscopia, entre otras.


El Hospital de Bellvitge crea un equipo específico para las enfermedades minoritarias

Tienen una baja prevalencia de pacientes que la sufren -menos de cinco por cada 10.000 habitantes- y provocan una afectación multisistémica. Por ambas razones, a menudo, las enfermedades minoritarias han estado fuera del foco de las administraciones o de la investigación de los centros hospitalarios.

Con el objetivo, precisamente, de profundizar en su conocimiento y convertirse en un referente asistencial y en el campo de la investigación, el Hospital Universitario de Bellvitge ha creado un Grupo de Trabajo Específico de Enfermedades Minoritarias. De esta manera, el equipamiento hospitalense reunirá a distintos profesionales que atienden este tipo de patologías para aprovechar sinergias y mejorar el tratamiento; así como tener un punto de encuentro para intensificar las relaciones con las asociaciones de pacientes, fundamentales, en esta cuestión.

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“El paciente que sufre una enfermedad minoritaria se siente muy indefenso”, ha dicho el doctor Antoni Riera-Mestre, experto en medicina interna y portavoz del nuevo grupo de trabajo. “Queremos convertir-nos en un referente para las asociaciones de personas enfermas y familiares, que sepan que en Bellvitge les podemos ayudar”. Y es que el centro de referencia en Cataluña atiende, actualmente, a más de 3.000 pacientes con unas 200 patologías distintas.

Pese a que son infrecuentes, hay más de 7.000 tipos de enfermedades minoritarias, la mayoría por causas genéticas, y afectan a entre un 5 y un 7% de la población (400.000 personas en Cataluña).

La Charcot-Marie-Tooth o la fibrosi pulmonar idiopática son solo dos ejemplos del océano de enfermedades minoritarias. Por eso, el grupo contara con profesionales procedentes de la pneumología, nefrología, cardiología, neurología, oftalmología, endocrinología o medicina interna para aportar el carácter multidisciplinar que merece. En este sentido, uno de los primeros retos será recoger en un documento todas las enfermedades de este tipo que se atienden en el centro y concretar la actividad en investigación que se está desarrollando.

A partir de aquí desarrollarán nuevas vías de estudio. De hecho, ya se prepara la ‘I Reunión de Enfermedades Minoritarias’ que el Hospital de Bellvitge celebrará a finales de febrero.


 

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Resumen IV Jornadas Científicas de Técnicos Superiores Sanitarios

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