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El Hospital de Bellvitge alcanza la cifra de 3.000 trasplantes renales

El Hospital Universitario de Bellvitge ha realizado su trasplante renal número 3.000, convirtiéndose en el cuarto centro hospitalario español que supera esta cifra. Desde que en 1978 realizara su primer trasplante de riñón se ha convertido en uno de los centros de referencia en Catalunya y en España en esta técnica, dada su intensa actividad.

En 2016, el centro realizó 133 trasplantes de riñón, un 15,6% más que en 2015, y durante el primer semestre de 2017 ya lleva realizados 95 procedimientos de este tipo. El aumento del número de trasplantes renales ha sido posible gracias a la recepción de órganos procedentes de donantes con edad avanzada, hipertensión y diabetes, al incremento del trasplante renal de donante vivo y a la reciente expansión de la donación en asistolia controlada.

Actualmente, en el Hospital de Bellvitge se realizan todas las modalidades de trasplante renal: trasplante renal de donante cadáver con criterios estándar y con criterios expandidos, trasplante renal de donante con asistolia y trasplante renal de donante vivo, cruzado y ABO incompatible.

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Dos médicos españoles entre los premiados por la Sociedad Europea de Oncología Médica

La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ha premiado a José Baselga, presidente del Comité Científico Interno del Vall d'Hebron Instituto de Oncología y director médico del Memorial Sloan Kettering de Nueva York, y a Miguel Martín, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y director del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Gregorio Marañón, por la contribución de ambos a los avances en el tratamiento del cáncer.

Este galardón se creó en 2006 con el objetivo de reconocer la trayectoria internacional de especialistas o equipos que han demostrado su compromiso con la investigación y la divulgación de conocimientos sobre el cáncer. 

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Por un lado, la ESMO ha distinguido al doctor Baselga con su premio a la Trayectoria Profesional por su labor en el desarrollo de medicamentos para el cáncer de mama. En concreto, el especialista ha centrado su carrera en el desarrollo de agentes dirigidos para el tratamiento de este tipo de cáncer, así como estrategias para superar los mecanismos de resistencia. Sus principales investigaciones han contribuido a la aprobación de fármacos, entre otras terapias. Por otro lado, la sociedad ha galardonado al doctor Martín con el premio el Premio ESMO 2017 por su contribución al desarrollo de la oncología médica. 


 

La detección de un cáncer de mama durante el embarazo no tiene por qué obligar a la paciente a abortar

El hecho de que una mujer embarazada sea diagnosticada de un cáncer de mama no tiene por qué conducirla necesariamente al aborto, ya que esta decisión no mejorará su pronóstico, si bien es aconsejable que ante esta situación sea tratada  por un equipo multidisciplinar.

La doctora Cristina Saura, investigadora principal del Grupo de Cáncer de Mama i Melanoma del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y jefa de la Unidad de Mama del Servicio de Oncología Médica del mismo hospital, ha explicado  que aún hoy hay médicos que recomiendan a las mujeres afectadas por un cáncer de mama y embarazadas que aborten para poder tratarlas con mayor eficacia, pero que hay alternativas, y la decisión debe ser personal y no médica.

En su estudio se concluye que el tratamiento en los casos de mujeres embarazadas con cáncer de mama debe ser lo más parecido posible al de una paciente no embarazada."Esto incluye la cirugía, cuando fuese precisa, en cualquier momento del embarazo, así como la quimioterapia con antraciclinas y/o taxanos (medicamentos anticáncer), a partir del segundo trimestre", ha explicado Saura. La especialista ha añadido que "lo que sí se debe desaconsejar es el uso de radioterapia o fármacos biológicos, y aquellos de los que no se disponga de información en cuanto a posibles interacciones durante el embarazo". La quimioterapia "no produce ninguna alteración neuropsicológica posterior del neonato, ni tampoco cardiológica, por el hecho de estar expuesto a la quimioterapia intrauterina", ha asegurado la doctora Saura.

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Desde hace años, Vall d'Hebrón y el VHIO cuentan con un programa para tratar a estas pacientes de una forma integral, con la implicación de un equipo multidisciplinar integrado por profesionales de Ginecología y Obstetricia, Medicina Fetal, Oncología, Cirugía de Mama, Pediatría y Cardiología. Este programa clínico incluye la recogida de datos sobre los tratamientos recibidos, se hace un seguimiento de los niños a largo plazo y se estudian factores en la sangre materna que puedan predecir potenciales complicaciones durante el embarazo.

La supervivencia general de mujeres embarazadas con cáncer de mama puede ser inferior a la de mujeres no embarazadas a consecuencia, ha considerado la especialista, "de la demora en el momento del diagnóstico y que éste se produzca en estadios más avanzados". Por ello, ha recomendado que el examen de las mamas forme parte de la atención de rutina también durante el embarazo.


 

El test epigenético desarrollado por el equipo de Manel Esteller permite descubrir el tumor primario que produce las metástasis en pacientes con cáncer de origen desconocido

El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) ha constatado cómo el test epigenético desarrollado hace un año por su equipo  permite descubrir el tumor primario que produce las metástasis en pacientes con cáncer de origen desconocido y mejorar su tratamiento. Esta nueva técnica es el resultado del trabajo multidisciplinar de un equipo formado por Idibell, investigadores del equipo de Esteller y personal de Anatomía Patológica, entre ellos, varios Técnicos Superiores Sanitarios del Hospital de Bellvitge. Todos son parte del proceso en sus distintas fases para conseguir dar un tratamiento correcto a los pacientes.  

Recordemos que el cáncer de origen desconocido representa el 10 por ciento de los tumores humanos en los que se detecta la metástasis, pero no es posible localizar el tumor primario a pesar de realizarse distintas pruebas exploratorias. Como se desconoce de qué tipo de tumor se trata, la supervivencia de estos pacientes es muy corta.

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Esta nueva herramienta, conocida como Epicup y desarrollada por el equipo de Manel Esteller, coordinador del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Idibell, está basada en la molécula de ADN, que es muy estable, y los resultados pueden obtenerse en una semana.

La importancia de esta nueva herramienta de Esteller radica en que solo en un 30 por ciento de casos de metástasis de origen desconocido los métodos tradicionales permiten detectar dónde se ha originado el tumor primario y, aunque algunos test moleculares permiten aumentar este porcentaje, estos suelen ser caros y usan la molécula de ARN que es muy frágil y suele romperse con facilidad en las muestras disponibles en los servicios de anatomía patológica de los hospitales. En cambio, el uso de la molécula de ADN permite el envío de las muestras desde el hospital donde se encuentra el paciente hasta el laboratorio de análisis de forma sencilla.


 

El ICS y Banco Farmacéutico firman un convenio para facilitar el acceso a la medicación a personas sin recursos

El Instituto Catalán de la Salud (ICS) y Banco Farmacéutico trabajan juntos para facilitar el acceso a la medicación de forma gratuita a personas sin recursos con la implementación del Programa del Fondo social de medicamentos. Este programa cubre la aportación económica de la medicación prescrita a personas en situación de pobreza y de exclusión social que tienen un plan de medicación con un elevado coste económico ya que sufren una o más enfermedades crónicas.

La implantación del Fondo social de medicamentos en todo el territorio se hará progresivamente, y por el momento, se han constituido mesas de trabajo con los municipios de Badalona, Santa Coloma de Gramenet, Barberà del Vallès y Sant Adrià de Besòs.

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El profesional de trabajo social, de acuerdo con unos criterios validados por el ICS y la ONG, valora si la solicitud se adecua al Programa. En caso afirmativo, el trabajador social hace la gestión en el aplicativo del Banco Farmacéutico. Una vez aceptada la solicitud, la persona beneficiaria puede dirigirse a una de las farmacias que forman parte del Programa para recoger el tratamiento gratuitamente; simplemente con las recetas entrega el comprobante del Banco Farmacéutico que le han dado en el CAP.

Posteriormente, los profesionales del CAP llevan a cabo el seguimiento de los pacientes beneficiarios y, cada seis meses, valoran la continuidad de la ayuda. La colaboración entre el ICS y el Banco Farmacéutico comenzó con una prueba piloto en el año 2015 en el Ámbito de Atención Primaria Barcelona Ciudad. En estos dos años, el Programa ha cubierto la medicación de 1.716 personas, con un gasto total de 187.000 euros, y ha contado con la colaboración de 270 farmacias para dispensarla.

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