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El Hospital de Bellvitge crea un equipo específico para las enfermedades minoritarias

Tienen una baja prevalencia de pacientes que la sufren -menos de cinco por cada 10.000 habitantes- y provocan una afectación multisistémica. Por ambas razones, a menudo, las enfermedades minoritarias han estado fuera del foco de las administraciones o de la investigación de los centros hospitalarios.

Con el objetivo, precisamente, de profundizar en su conocimiento y convertirse en un referente asistencial y en el campo de la investigación, el Hospital Universitario de Bellvitge ha creado un Grupo de Trabajo Específico de Enfermedades Minoritarias. De esta manera, el equipamiento hospitalense reunirá a distintos profesionales que atienden este tipo de patologías para aprovechar sinergias y mejorar el tratamiento; así como tener un punto de encuentro para intensificar las relaciones con las asociaciones de pacientes, fundamentales, en esta cuestión.

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“El paciente que sufre una enfermedad minoritaria se siente muy indefenso”, ha dicho el doctor Antoni Riera-Mestre, experto en medicina interna y portavoz del nuevo grupo de trabajo. “Queremos convertir-nos en un referente para las asociaciones de personas enfermas y familiares, que sepan que en Bellvitge les podemos ayudar”. Y es que el centro de referencia en Cataluña atiende, actualmente, a más de 3.000 pacientes con unas 200 patologías distintas.

Pese a que son infrecuentes, hay más de 7.000 tipos de enfermedades minoritarias, la mayoría por causas genéticas, y afectan a entre un 5 y un 7% de la población (400.000 personas en Cataluña).

La Charcot-Marie-Tooth o la fibrosi pulmonar idiopática son solo dos ejemplos del océano de enfermedades minoritarias. Por eso, el grupo contara con profesionales procedentes de la pneumología, nefrología, cardiología, neurología, oftalmología, endocrinología o medicina interna para aportar el carácter multidisciplinar que merece. En este sentido, uno de los primeros retos será recoger en un documento todas las enfermedades de este tipo que se atienden en el centro y concretar la actividad en investigación que se está desarrollando.

A partir de aquí desarrollarán nuevas vías de estudio. De hecho, ya se prepara la ‘I Reunión de Enfermedades Minoritarias’ que el Hospital de Bellvitge celebrará a finales de febrero.


 

Hospital del Mar, Sant Pau, Clínic, Sagrat Cor, A Dos de Maig y Clínica Platón fueron los centros de referencia del atentado

Son seis los centros hospitalarios que conforman la red de asistencia en casos de emergencia en la ciudad de Barcelona. Los Hospitales del Mar, Sant Pau, Clínic, Sagrat Cor, A Dos de Maig y Clínica Platón atienden al 60% de los afectados por su ubicación en el casco urbano. Los Hospitales del Mar, Sant Pau, Clínic, Sagrat Cor, A Dos de Maig y Clínica Platón son los seis hospitales que el Servei d’Emergencies Mediques (SEM) y Protecció Civil de la Generalitat de Catalunya ha usado mayoritariamente para atender a las víctimas y afectados del ataque terrorista de este jueves en la Rambla de Barcelona. Al parecer, forman parte del dispositivo especial ante cualquier catástrofe o atentado terrorista.

 

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De los 80 heridos causados por el atentado, más de 50 se concentraron en estos seis hospitales de referencia para emergencias sanitarias en Barcelona. Esto representa un 60% de los traslados, y en especial a los heridos graves que inicialmente llegaban a 20 y luego bajaron a 13 casos.

Así, Hospitales como Bellvitge y Vall d’Hebrón quedaron en un segundo nivel por estar ubicados en las afueras de la ciudad, y los tiempos de traslado en casos de extrema urgencia y congestión. Además quedan fuera del perímetro de seguridad en las operaciones jaula y por esto se descartan de forma automática para los casos más urgentes, quedando reservados para traslados posteriores.


 

 

 

La Alianza de la Sanidad Privada Española denuncia que aseguradoras británicas comercializan pólizas de seguro fraudulentas

La Alianza de la Sanidad Privada Española (ASPE) ha denunciado que algunas compañías aseguradoras británicas están comercializando pólizas de seguro de asistencia en viaje que no cubren los gastos sanitarios en centros privados. Según ASPE, esta situación ocurre cada vez más y está afectando a muchos ciudadanos del Reino Unido y a nuestro sistema de salud.


La exclusión de esta cobertura no siempre es clara y cada vez son más los británicos que, sin saberlo, viajan con un seguro que solo les cubre la atención en la sanidad pública, atención a la que ya tienen derecho por ser ciudadanos de la Comunidad Económica Europea. Es evidente, pues,que  los usuarios están padeciendo una situación evidente de abuso y desinformación, puesto que en el momento de contratar la póliza no se les facilita información clara acerca de las coberturas.

Este asunto se agrava en estas fechas debido al gran número de británicos que visitan nuestro país y al aumento de este tipo de pólizas. Por ello, se está incrementando el colapso de las urgencias de hospitales públicos en zonas turísticas, que se ven sometidos a una presión asistencial adicional.

Además,según el comunicado, estas empresas utilizan argumentos falsos y muy dañinos para el sector privado, como que la sanidad privada no está capacitada, que no serán correctamente atendido o que los profesionales no tienen formación, con el claro objetivo de confundir y alarmar al asegurado, causando un grave perjuicio a la imagen de la sanidad privada.

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ASPE asegura que si el paciente no contacta con la aseguradora y acude directamente a un centro privado, es allí donde descubre que la póliza contratada no es válida y tienen que elegir entre marcharse del centro o hacer frente a los costes de su atención. Por eso, "si el paciente acude a la sanidad pública española será el sistema público inglés quien asuma el coste y si acude a la sanidad privada será el paciente o el propio hospital privado quien corra con los gastos, con lo que la aseguradora no paga por la atención sanitaria que reciben los pacientes.


El laboratorio de anatomía patológica del Hospital Clínico Lozano Blesa de Zaragoza se adapta a la normativa de 2016 para reducir el impacto del formol en su centro

El laboratorio de anatomía patológica del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza ha invertido 600.000 euros para  adecuar sus instalaciones a la normativa europea que entró en vigor en 2016, que alertaba del riesgo cancerígeno del formol en el entorno laboral.

En este laboratorio se analizan todas las muestras de tejidos del sector Zaragoza III para realizar posteriormente un diagnóstico. Al año recibe unas 25.000 biopsias además de 1.000 estudios intraoperatorios. Las muestras quirúrgicas son las obtenidas en una consulta de Ginecología, también las extraídas por los médicos de Atención Primaria, como por ejemplo muestras dermatólogas y, además, se realizan autopsias clínicas.

Con este cambio han variado los circuitos de llegada de muestras y las formas de trabajar, ya que no solo se han cambiado los métodos utilizados en el propio laboratorio sino que han variado las formas de recogida de las muestras y su transporte. 

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Esta adaptación ha influido por tanto en el modo en el que los 30 trabajadores del laboratorio realizan su labor, que ya no deberán usar las máscaras de seguridad con las que hasta ahora debían trabajar y que pesaban un kilogramo, obligándoles a descansar cada hora. Esta mejora beneficia al personal del laboratorio, al bloque quirúrgico, al personal de las consultas de Dermatología y de Ginecología y al de los centros de salud que recogen y envían muestras para analizar.

Para minimizar el impacto sobre el bloque quirúrgico, se cambió el sistema de recogida y envío de muestras de los envases tradicionales a un sistema de envasado al vacío y transporte en nevera hasta el servicio de Anatomía Patológica, que es donde se procesan todas las muestras recogidas.

Aquí, el punto crítico se encuentra en la sala de tallaje-macroscopía. Se han realizado unas obras estructurales que han convertido la sala en un espacio de ambiente controlado y presión negativa, que recoge todos los residuos tóxicos ambientales (vapores del formaldehido) a tres alturas diferentes -techo, mesas de tallaje y suelo-, permitiendo que el personal técnico y facultativo pueda trabajar sin mascarillas de protección, respirando un aire sin partículas de formaldehido en suspensión.

Además de nuevas mesas de tallaje, se ha procedido a instalar unos armarios para las muestras biológicas adaptados a la normativa europea, donde guardar y mantener las biopsias. También se ha instalado un sistema de dispensación de formol en las propias mesas, de suministro cerrado y de eliminación del mismo, sin que se precise hacerlo a través de las garrafas de trasvase que se usaban anteriormente. Esto ha implicado la instalación de dos depósitos especiales en la sala adyacente, uno con el formol sin usar y otro para eliminar el que ya se ha desechado.

Por último, se ha instalado un nuevo armario-torno para introducir las muestras desde la zona de recepción a la sala de tallaje. El siguiente paso será la introducción en el resto del hospital y en los centros de salud de Atención Primaria, de envases precargados para la recogida de muestras sin exposición para el trabajador.


La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha retirado del mercado el anticonceptivo a través de implante de Bayer

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada del mercado del anticonceptivo Essure, un método anticonceptivo que funciona a través de implante de la casa comercial Bayer. El anticonceptivo funcionaba mediante la implantación de un muelle de níquel de cuatro centímetros de largo en las trompas de Falopio. Essure, como se denomina a este métodoactuaba de manera mecánica provocando una reacción de cuerpo extraño que producía la oclusión de la trompa y no dejaba pasar a los espermatozoides. 

Muchas mujeres optaron por este método, ya que no llevaba hormonas y era una alternativa a la tradicional ligadura de trompas. Sin embargo, muchas de ellas han denunciado efectos secundarios tras su implantación como hemorragias, picores vaginales, dolores de cabeza e incluso consecuencias graves como la perforación del útero o de las trompas de Falopio.

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Además de su suspensión en el mercado, desde Sanidad, como medida de precaución, se ha pedido a los centros y profesionales sanitarios que dispongan del producto que no lo utilicen. Asimismo, las mujeres que estuvieran a la espera de una implantación por este método de esterilización definitivo, deberán valorar con su médico los métodos de contracepción disponibles más adecuados y sus eventuales efectos no deseados.

Este anticonceptivo se puso en el mercado por primera vez hace 15 años y se calcula que cerca de un millón de mujeres en todo el mundo lo usa. En España tiene unas 80.000 usuarias.


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Resumen IV Jornadas Científicas de Técnicos Superiores Sanitarios

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