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El Hospital Vall d'Hebron ya dispone de una unidad multidisciplinar para el seguimiento de casos de trombosis

El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona hará un seguimiento personalizado de pacientes con enfermedad tromboembólica venosa en una nueva unidad multidisciplinar que evitará la reiteración de visitas y pruebas diagnósticas innecesarias y agilizará y ordenará el tratamiento. Como novedad, los pacientes podrán ver en una única visita a todos los especialistas que participan en el seguimiento a corto y largo plazo de su caso, ya desde la primera visita a urgencias o desde su diagnóstico, gracias a la colaboración entre varias áreas del centro.

El hospital puso en marcha la unidad en mayo, y en los primeros meses han pasado alrededor de 40 pacientes, aunque se calcula que con la finalización del verano la cifra de atendidos será superior. La iniciativa fue impulsada por el Servicio de Angiología, Cirugía Vascular y Endovascular, la Unidad de Hemostasia del Servicio de Hematología y el Servicio de Medicina Interna.

trombosis

Al ser diagnosticado --sea o no ingresado--, se programará una primera visita con los especialistas para iniciar el seguimiento y decidir el tratamiento para los siguientes seis meses, cuando el paciente deberá volver al centro para una nueva visita con el cirujano vascular y profesionales de hemostasia o de Medicina Interna, y se le hará una ecografía de control. Este procedimiento garantiza al paciente la continuidad asistencial, y la individualización, cada vez más necesaria,  del tratamiento y su duración ante la aparición de nuevas medicaciones.

La enfermedad tromboembólica venosa --trombosis--, puede afectar a las extremidades inferiores o bien a los pulmones (embolia pulmonar), y se trata de una patología con una prevalencia de entre 1 y 2 casos por cada 1.000 personas, con un riesgo que crece si el paciente padece alguna otra patología; en el Vall d'Hebron se diagnostican 500 casos cada año. Una de cada cuatro muertes en el mundo es por trombosis, además de ser la segunda causa de muerte en personas con cáncer, y mientras el 60% de los casos son de origen genético, el resto tiene un origen ambiental --como tratamientos anticonceptivos u hormonales y síndrome de la clase turista-- o relacionado con otras enfermedades --como cáncer, enfermedades inflamatorias y autoinmunes--. La mitad de las veces se desconoce el origen exacto, y el riesgo de un nuevo episodio en caso de no recibir un tratamiento adecuado está entre el 15% y el 25% entre los siguientes cinco o diez años, frente al 8% de posibilidades si se hace un buen seguimiento.


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